ANWENDUNGSBEREICH

Die RIDASCREEN® M. pneumoniae-Tests sind Enzymimmunoassays (EIA) zum spezifischen Nachweis von IgA-, IgG- oder IgM-Antikörpern gegen Mycoplasma pneumoniae in humanem Serum. Die Tests sollten bei begründetem Verdacht auf eine Infektion mit M. pneumoniae oder zur Abklärung des Immunstatus eingesetzt werden.

HINWEISE ZUR DIAGNOSTIK

Die Inkubationszeit einer Infektion mit M. pneumoniae ist relativ lang und liegt bei zehn Tagen bis drei Wochen. Nach Abklingen der klinischen Symptome kann M. pneumoniae noch über Wochen ausgeschieden werden. Die Infektiosität des Erregers ist allerdings sehr gering, so dass für eine Übertragung ein enger Kontakt bestehen muss, wie er in Krankenhäusern, Kindergärten, Schulen und militärischen Einrichtungen gegeben ist. Ein Erstkontakt mit dem Erreger erzeugt keine Immunität.

Das klinische Bild einer M. pneumoniae-Infektion ist eine Tracheobronchitis mit Abgeschlagenheit, Fieber, Kopfschmerzen und hartnäckigem, zunächst aber wenig produktivem Husten. In ca. 10 % der Fälle kann sich eine atypische interstitielle Pneumonie entwickeln. Hinzu kommen zahlreiche extrapulmonale Komplikationen wie sie auch bei anderen Infektionen vorkommen, und die nicht M. pneumoniae-spezifisch sind. Eine differentialdiagnostische Abklärung ist deshalb besonders wichtig.

Der RIDASCREEN® Mycoplasma-Test ist als Enzymimmunoassay eine einfache und hoch sensitive Methode zum Nachweis von Antikörpern gegen M. pneumoniae. Im Unterschied zu anderen immunologischen Verfahren wie der KBR ist mittels EIA eine Differenzierung der verschiedenen Immunglobulinklassen möglich.

EVALUIERUNG

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