EINLEITUNG

Immunoblot-Test mit rekombinant produzierten Antigenen zum Nachweis von IgG-Antikörpern gegen das Rubella Virus Differenzierungstest zwischen Rötelnimmunität und Rötelnprimärinfektion

Aufgrund einer Rötelnerkrankung der Mutter in der Schwangerschaft werden in Deutschland pro Jahr ca. 200 rötelngeschädigte Kinder geboren.

Eine Rötelnerkrankung in der Schwangerschaft kann jedoch durch vorherige Impfung als Vorsorgemaßnahme verhindert werden. Leider wird von dieser prophylaktischen Möglichkeit nicht von jeder jungen Frau mit Kinderwunsch Gebrauch gemacht, obwohl diese im Rahmen der Mutterschaftsvorsorge unentgeltlich angeboten wird.

Demzufolge ist auch weiterhin eine zuverlässige Rötelndiagnostik besonders bei Rötelninfektion oder Rötelnkontakt in der Schwangerschaft wichtig.
Für unklare diagnostische Situationen wurde der recomBlot Rubella IgG entwickelt. Der recomBlot Rubella IgG verwendet rekombinante rötelnspezifische Strukturproteine, die elektrophoretisch aufgetrennt und auf eine Nitrozellulosemembran transferiert werden (Western-Blot).

IgG Konformations-Antikörper gegen das Röteln-Antigen E2 treten frühestens drei Monate nach Impfung oder Erkrankung auf. Bei Vorhandensein der E2-Bande kann eine Infektion in den letzten drei Monaten serologisch ausgeschlossen werden.

PRODUKTVORTEILE

• Rekombinante Antigene
  • Hohe Sensitivität und Spezifität
  • Einfache und klare Interpretation durch leicht ablesbare Banden
• Einfache Testdurchführung; Automatisierung möglich
• Einheitliche Abarbeitung, sowie einheitliche und austauschbare Reagenzien bei allen MIKROGEN Streifentesten
• Sichere Auswertung durch Kontrollseren und kitsp ezifischen Kontrollstreifen
• Einfache Auswertung durch bandenspezifische Punktebewertung
• CE-Kennzeichen: Der recomBlot Rubella IgG erfüllt die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika
• Durch Verwendung von „Rubella Virus-Like Particles“ (RLPs) optimale Darstellung von Rötelnstrukturproteinen E1, E2, sowie des Nukleokapsidproteins c

TESTPRINZIP UND -DURCHFüHRUNG

1. Inkubation
Ein mit Rubella-Antigenen beladener Teststreifen wird mit verdünntem Serum oder Plasma für 10-16 Std in einer Schale inkubiert.

4x waschen

2. Inkubation
Dem Ansatz werden Peroxidase konjugierte anti-human Antikörper (IgG-spezifisch) zugegeben. 60 Min inkubieren lassen.

4x waschen

Farbreaktion
5 - 10 Min nach Zugabe der Färbelösung entstehen an den mit Antikörpern besetzten Stellen der Teststreifen unlösliche Farbbanden.

RÖTELNMARKER

(nach B. Pustowoit)

LAGERUNG UND HALTBARKEIT

Bei +2°C - +8°C 9 Monate ab Herstellung

HANDELSFORM