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MITARBEITER REGULATORY AFFAIRS IVD (M/W/D)

Das sind Ihre Aufgaben:

  • Mitwirkung bei der Umsetzung der neuen IVDR-Anforderungen in den Bereichen Technische Dokumentation, Leistungsbewertung, Konformitätsbewertungsverfahren
  • Aktive Unterstützung der Fachabteilung Forschung und Entwicklung bei der Dokumentenerstellung
  • Sachkundiger Ansprechpartner für die Umsetzung regulatorischer Anforderungen in den Fachabteilungen

Das bringen Sie mit:

  • Juristische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit einschlägigen regulatorischen Vorkenntnissen zur IVD-Richtlinie 98-79-EG (IVDD) / IVDVerordnung 2017-746-EG (IVDR)
  • Nachgewiesene Weiterbildungen zur Anwendung und Auslegung einschlägiger Normen wie ISO 13485, ISO 14971
  • Erfahrung im Aufsetzen / Pflege von Verfahren / Prozessen

Das erwartet Sie:

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit
  • 31 Urlaubstage pro Jahr
  • Gleitzeit mit Arbeitszeitkonto; keine Schicht,- und Wochenenddienste
  • Flache Hierarchien und ein kollegiales Miteinander im inhabergeführten Mittelstand
  • Kaffee und wöchentlich frisches Obst
  • Workshops für Ihre Gesundheit
  • Zuschüsse zur betrieblichen Altersvorsorge
  • Regelmäßige innerbetriebliche Fortbildungen
  • Firmenfeiern und Betriebsausflüge

Bei uns dürfen Sie sich mit Ihren Ideen und Ihrer Persönlichkeit einbringen. Wir bieten Ihnen eine herausfordernde Aufgabe mit viel Entwicklungspotential. Sie suchen nach einer langfristigen Perspektive und arbeiten gerne mit engagierten und langjährig tätigen, hochqualifizierten Kollegen? Bei uns erwarten Sie eine intensive Einarbeitung, flexible Arbeitszeiten und kurze Entscheidungswege.

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung (im PDF-Format) mit Angabe der Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins.

MIKROGEN GMBH
Personalleitung
Carmen Kuchenbecker
Floriansbogen 2-4
82061 Neuried bei München
Tel. 089 54801-198
bewerbungen@noSpammikrogen.de

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