PRODUKTÜBERSICHT

recomDot EBV IgG
recomDot EBV IgM
Protein-Microarray mit rekombinant hergestellten Antigenen zum Nachweis von IgG- oder IgM-Antikörpern gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV) in humanem Serum und Plasma
Das Epstein-Barr-Virus, ein ubiquitär vorkommendes Herpesvirus, kann nach Erstinfektion zum Krankheitsbild der infektiösen Mononukleose (Pfeiffersches Drüsenfieber) führen. Infolge der lebenslangen Persistenz des Erregers können darüber hinaus Reaktivierungen, insbesondere bei immuninkompetenten Personen, auftreten.
Aufgrund der hohen Variabilität des Krankheitsbildes der EBV-Infektion und der Überlappung mit den klinischen Bildern anderer Erkrankungen, kommt einer sicheren EBV-Diagnostik eine große differentialdiagnostische Bedeutung zu. Hauptaufgabe der serologischen Routinediagnostik ist die Unterscheidung zwischen Erstinfektion und zurückliegender Infektion oder der Ausschluss einer Epstein-Barr-Virus-Infektion.
Der recomDot EBV basiert auf gentechnologisch hergestellten, hochspezifischen, immundominanten und phasenspezifischen EBV-Antigenen, deren Reaktivitäten einzeln erfasst werden können. Die Technik des Protein-Microarrays verbindet dabei die hohe Aussagekraft eines Line-Immunoassays mit der einfachen, automatisierten Abarbeitung auf ELISA-Prozessoren.
Der recomDot – Ihr intelligenter Helfer im Labor
- Multiplexe Diagnostik – individuelle Darstellung aller immunologisch-relevanter Antigene
- Einfache Handhabung – austauschbare Reagenzien und identische Abarbeitung bei allen recomDot Testen
- Absolute Zuverlässigkeit – Validation mithilfe integrierter Kontrollen
- Vollautomatisierung möglich – durchführbar auf gängigen ELISA-Prozessoren
- Intuitive und anwenderfreundliche Software – einfache Testvalidierung, übersichtliche Befunddarstellung
- Einfacher Datentransfer – Array-Reader mit Anbindung an das LIMS
Produktvorteile
- Hohe diagnostische Präzision dank Verwendung rekombinanter, phasenspezifischer EBV-Antigene:
- Sichere Abgrenzung von kürzlichen/zurückliegenden Infektionen durch die Kombination von EBNA-1 und dem Mikrogen-spezifischen p18MK
- Zuverlässiger Nachweis von akuten Infektionen durch hohe Sensitivität der frühen Antigene
- CE-Kennzeichen: Die recomDot EBV Teste erfüllen die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika