Enzymimmun-Test mit rekombinant produzierten Antigenen zum Nachweis von IgG- und IgA-Antikörpern gegen das Coronavirus SARS-CoV-2 in humanem Serum oder Plasma.

Im Dezember 2019 begann in der Stadt Wuhan, Hauptstadt von Hubei in China, eine pandemische Verbreitung der durch eine neue Variante der Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronaviren (SARS-CoV) verursachten Erkrankung COVID-19. Die neuentdeckte Variante wird als SARS-CoV-2 bezeichnet und ist mit SARS-CoV(-1) eng verwandt. SARS-Coronaviren verbreiten sich hauptsächlich über Tröpfchen in der Atemluft durch Übertragung von Mensch zu Mensch.

Die Symptome können von Fieber, Husten und Atembeschwerden bis hin zu Lungenentzündung, akutem Atemnotsyndrom und schließlich zum Tod bei komorbiden Personen reichen. Seit Ende 2020 sind mehrere Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 zugelassen, die sich zumeist gegen das Spike-Protein des Virus richten, welches den Kontakt zur Wirtszelle vermittelt.

Laut dem Robert Koch-Institut entwickeln infizierte Personen zumeist in der zweiten Woche nach Symptombeginn nachweisbare Antikörper. Eine Serokonversion oder eine deutliche Titerzunahme für IgG-Antikörper im selben Testverfahren kann insbesondere bei entsprechender Symptomatik auf eine akute Infektion hinweisen. Damit dient die serologische Detektion von Antikörpern als ideale  Ergänzung zum molekularen Nachweis, welcher für die Akutdiagnostik empfohlen wird. Zudem ist der Nachweis von IgG-Antikörpern ein klarer Hinweis auf einen Erregerkontakt und kann eine durchgemachte Infektion nachweisen sowie für epidemiologische Studien eingesetzt werden.

Produktvorteile zu Ihrem Nutzen:

• Sehr hohe Sensitivität und Spezifität durch die Verwendung von hochreinem, rekombinantem
  Nukleokapsid-Antigen
• Einfache Testdurchführung im automatisierbaren ELISA Screeningformat; quantitiative Ergebnisse
• Gleiche Abarbeitung sowie einheitliche und austauschbare Reagenzien bei allen MIKROGEN
  recomWell ELISA
• Break-aparts: Abarbeitung von Einzelproben möglich
• CE-Kennzeichen: Die recomWell SARS-CoV-2 IgG und IgA Tests erfüllen die hohen Anforderungen
  der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika

Handelsform