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Im Dezember 2019, begann in der Stadt Wuhan, Hauptstadt von Hubei in China, eine pandemische Verbreitung der durch eine neue Variante der Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronaviren (SARS-CoV ) verursachten Erkrankung COVID-19. Die neuentdeckte Variante wird als SARS-CoV-2 bezeichnet und ist mit SARS-CoV-1 eng verwandt. Die Infektion wird primär über die Atemwege durch Tröpfcheninfektion von Mensch zu Mensch übertragen.

Die Symptome können von Fieber, Husten und Atemschwierigkeiten bis hin zu Lungenentzündung und akutem Lungenversagen variieren.

Das Robert Koch Institut weist darauf hin, dass es für eine Frühdiagnose der Infektion ratsam ist die SARS-CoV-2 / COVID-19 Differenzialdiagnose einzubinden, falls eine relevante Reisehistorie oder Zeichen einer viralen Lungenentzündung mit ungeklärter Ursache vorliegen. Nach Möglichkeit sollten Proben parallel von den oberen und unteren Atemwegen entnommen und untersucht werden.

Ab sofort bietet Mikrogen eine weiterentwickelte Version seines sehr gut etablierten Multiplex Real-Time PCR Tests ampliCube Coronavirus Panel auf RUO Basis (nur für Forschungszwecke) an, bald auch als CE-IVD erhältlich. Der Test kann die genomischen Nukleinsäuren des Coronavirus detektieren und differenziert zwischen MERS-CoV, SARS-CoV (inkl. SARS-CoV-2) und den saisonalen Coronaviren (hCoV-NL63, hCoV-OC43, hCoV-229E, and hCoV-HKU1).

Ein zweiter SARS-CoV-2 spezifischer Screening- und Bestätigungstest, ampliCube Coronavirus SARS-CoV-2 [RUO] und dessen CE-IVD Version sind in Entwicklung und werden demnächst verfügbar sein.

WICHTIGE MERKMALE

ampliCube Coronavirus SARS-CoV-2 [RUO] / CE-IVD

  • Sicher & schnell: Screening und Bestätigung von SARS-CoV-2 in einem Ansatz, Testergebnis in weniger als 3 Stunden
  • Screening: Nachweis der RNA von SARS-Coronaviren und SARS-CoV-2 mittels spezifischer Marker im E-Gen
  • Bestätigung: Nachweis der RNA von SARS-CoV-2 mittels spezifischer Marker im Orf1a

  • Artikel-Nr.: 50143 für 50 Bestimmungen

    • Nur für Forschungszwecke [RUO]. Nicht als diagnostisches Verfahren verwendbar
    • CE-IVD Version in Kürze erhältlich

ampliCube Coronavirus Panel [RUO] / CE-IVD

  • Sicher & Schnell: Screeningtest für Coronaviren (inklusive SARS-CoV-2), Testergebnis in weniger als 3 Stunden
  • Nachweis der RNA von

    • MERS-CoV
    • SARS-Coronaviren (inkl. SARS-CoV-2) mittels spezifischer Marker
      für Screening im Orf1a
    • Humane saisonal zirkulierende Coronaviren (hCoV NL63, OC43, 229E, HKU1)

  • Idealer Eingangstest für respiratorische Proben: Modulare Kombination mit ampliCube PCR-Tests zum Nachweis von weiteren viralen und bakteriellen Erregern möglich

  • Artikel-Nr.: 50142 für 50 Bestimmungen

    • Nur für Forschungszwecke [RUO]. Nicht als diagnostisches Verfahren verwendbar
    • CE-IVD Version in Kürze erhältlich

Verwendung verschiedener Real-Time PCR Cycler möglich:
Mic (Magnetic Induction Cycler), Roche LightCycler® 480 Instrument II,
Qiagen Rotor-Gene® Q, Bio-Rad CFX 96, Applied Biosystems
(QuantStudioTM 5 Dx), Stratagene Mx3000P, Applied Biosystems (ABI 7500, ABI 7300)

Information über andere PCR Cycler auf Anfrage

 

Nutzen Sie die vielen Vorteile unserer ampliCube-Produktlinie:

EINFACH – SICHER – FLEXIBEL – KOMPATIBEL – SCHNELL

Einfache und modulare Handhabung

  • Modulares System: Standard Cycling-Programm für alle ampliCube Multiplex Assays
  • Komplette PCR-Kits mit gebrauchsfertigen Reagenzien
  • Blau gefärbter Enzym-Mix für eine einfache Handhabung
  • Eine Positivkontrolle für alle Parameter in einem Assay

Sichere Diagnose

  • Hohe analytische Sensitivität und Spezifität
  • Hohe Sicherheit: Interne Kontrolle zur Überwachung der Nukleinsäureextraktion
  • (RNA / DNA) und der RT-PCR-Inhibition bei jeder Reaktion

Flexibel und kompatibel

  • Validiert und kompatibel mit den verschiedenen Real-Time PCR-Cyclern
    (z. B. Roche LightCycler® 480 II, Qiagen Rotor-Gene® Q, Bio-Rad CFX96, QuantStudioTM 5 Dx, Mic Magnetic Induction Cycler).
  • Kompatibel mit vielen verschiedenen RNA / DNA-Extraktionsmethoden

 

Automatisierung

  • Platzsparende Instrumente für den schnellen Setup und die sichere Amplifikation:
    unsere ampliCube Tests können mit Myra (Liquid Handling System) und Mic (qPCR Cycler) kombiniert werden.

    Myra - Liquid Handling System                                           Mic - qPCR Cycler

 

 

Video | CarL - Complete automation of recomLine strip assays

Video | MIKROGEN Strip Processing

Download "MIKROGEN Strip Processing"-Video:
Download MP4MP4 Download WebMWebM Download OggOgg

Aktuell

  • NEU:
    ampliCube Coronavirus Panel
    Nachweis von COVID-19/SARS-CoV-2
     


    Für weitere Informationen,
    kontaktieren Sie uns gerne:
    mikrogen@noSpammikrogen.de

  • Einfach, Modular, Sicher, Flexibel und Kompatibel
    Überzeugen Sie sich selbst von unserem umfassenden und multiplexen Real-time PCR Produkt Portfolio!


    Für weitere Informationen, kontaktieren Sie uns gerne: mikrogen@noSpammikrogen.de

    Mikrogen ampliCube Produkt Portfolio und MDx Workflow
  • NEU: recomDot Borrelia IgG, IgM ̶ ImmunoBlot im Mikrotiterplatten-Format


    wir freuen uns, Ihnen den ersten Test unserer neuen Produkt-Linie recomDot ankündigen zu können. Die neue Technologie des Protein-Mikroarray vereint den hohen informativen Gehalt gängiger ImmunoBlot-Teste mit der Effizienz von Standard-ELISA-Prozessoren. Das Testsystem ist ideal geeignet für einen hohen Probendurchsatz bei niedrigem Zeitaufwand.

    recomDot Borrelia IgG, IgM
  • NEU: Mic - Magnetischer Induktionscycler für qPCR/Real-time PCR
    Smart, Small Safe and Accurate - Alle Mikrogen Real-Time PCR Assays sind am Mic validiert.
    Weitere Informationen finden Sie auf der Produktseite.
  • NEU: Real-Time PCR
    S-DiaMGResTM is a trusted and easy-to-use molecular diagnostic kit allowing the qualitative detection by real-time PCR of Mycoplasma genitalium and its Macrolide resistance in clinical specimens.
    Product Overview
  • Treponema pallidum


    NEU: recomBead Treponema IgG 2.0, IgM 2.0 – Syphilis-Diagnostik hält Einzug ins Mikrogen Bead-Produktportfolio.

    Luminex®-basierter Immunoassay (MagPlex®, magnetische Beads) mit rekombinant hergestellten Antigenen zum Nachweis von IgG- oder IgM-Antikörpern gegen T. pallidum in humanem Serum und Plasma.

    recomBead Treponema IgG 2.0, IgM 2.0
Innovativ durch Forschung