recomBead Yersinia

Luminex®-basierte Immunoassays (MagPlex®) mit rekombinant hergestellten Antigenen zum Nachweis von IgG-, IgA oder IgM-Antikörpern gegen Y. enterocolitica und Y. Pseudotuberculosis in humanem Serum und Plasma

Die Mikrogen recomBead Yersinia 2.0 Tests enthalten rekombinant hergestellte Virulenzproteine und Adhesine, die nur von humanpathogenen Yersinia Stämmen exprimiert werden. Sie erlauben die serologische Speziesdifferenzierung, sowie den Nachweis von lange zurückliegenden Yersinien-Infektionen und sind damit idealerweise geeignet Yersinien-induzierte immunpathologische Komplikationen und chronische Yersiniosen zu identifizieren. Der Nachweis von IgG- und IgA-Antikörpern kann bei Verdacht auf Yersinien-induzierte Arthritis eine wichtige Hilfestellung sein.

Products

Reagents for 96 determinations
Article no.: 4654 Request
Reagents for 96 determinations
Article no.: 4655 Request

Advantages

  • Verwendung rekombinanter Yersinia Antigene:
Antigen Beschreibung
YOP M  Yersinia Outer Protein
V-AG Yersinia Virulenzfaktor
PsaA Adhesin (spezifisch für Y.pseudotuberculosis)
YOP D Yersinia Outer Protein
MyfA Adhesin (spezifisch für Y. enterocolitica)
YOP E Yersinia Outer Protein
  • Erfassung aller humanpathogenen Yersinien mittels der Yersinia Outer Proteine (YOPs)
  • Differenzierung zwischen einer Y. enterocolitica und Y. pseudotuberculosis Infektion erstmals serologisch möglich durch den Einsatz neuer speziesspezifischen Yersinia Antigene (PsaA, MyfA)
  • Keine Kreuzreaktionen zu Brucellen und anderen - Erregern, sowie keine Störung durch LPS
  • Sehr hohe Messgenauigkeit und sehr gute Reproduzierbarkeit der Testergebnisse, dadurch zuverlässige Testung von follow-up Proben
  • Geringes Probenvolumen (10 μl)
  • Validitätsprüfung durch integrierte Kontrollen (Inkubations-, Konjugat- und Negativkontrolle)
  • Kombination aller Mikrogen recomBead 2.0 Testsysteme auf einer Platte möglich – einheitliche Abarbeitung und austauschbare Reagenzien
  • Ideal geeignet für einen hohen Probendurchsatz
  • Vollautomatische Abarbeitung, softwarebasierte Auswertung und Anbindung an das Laborinformationssystem möglich
  • CE-Kennzeichnung: Die recomBead EBV erfüllen die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika