recomWell Chlamydia pneumoniae
gegen Chlamydia pneumoniae in humanem Serum oder Plasma
Die recomWell Chlamydia pneumoniae Tests sind qalitative und quantitative Enzymimmunoassays, basierend auf den Antigene des äußeren Membrankomplexes von Chlamydia pneumoniae (COMC) können sie für den Nachweis von IgG-, IgA- und IgM-Antikörpern des Erregers eingesetzt werden. Mit dem Ziel, milde, klinisch unauffällige Infektionen von klinisch relevanten Infektionen zu unterscheiden, wurde dem Testsystem ein Cutoff von MIF ≥ 1:32 zugrunde gelegt. Der Test zeichnet sich durch eine nachweislich exzellente Spezifität gegenüber konventionellen ELISA-Testen aus.
Produktvorteile
- Hohe Sensitivität durch die Verwendung des hochimmunogenen Chlamydia pneumoniae-spezifischen Membrankomplexes (COMC)
- Hohe Zuverlässigkeit durch die gute Übereinstimmung mit dem Mikroimmunfluoreszenz-Goldstandard (MIF)
- Hervorragende Spezifität des Testes durch minimale Kreuzreaktivität mit Chlamydia trachomatis-Infektionen im IgA- und IgM-Nachweis, sowie keine Kreuzreaktivität mit Mycoplasma IgM-positiven Seren im IgA- und IgM-Nachweis
- Optimale Unterstützung bei Abklärung des Immunstatus und hilfreiche serodiagnostische Ergänzung zur klinischen und radiologischen Untersuchung – basierend auf dem gesonderten Nachweis von IgG-, IgM- und IgA-Antikörpern
- Verwendung von Einzelstreifen möglich
Sicher und Zuverlässig
Vollautomatische Abarbeitung, softwarebasierte Auswertung und Anbindung an das Laborinformationssystem möglich
Flexibel und Kompatibel
Kombination aller Mikrogen ELISA möglich - einheitliche Abarbeitung und austauschbare Reagenzien
High Standard
CE-Kennzeichen: Die recomWell Chlamydia pneumoniae Tests erfüllen die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika