CLIA Chromogranin A

Neuroendokrine Tumore (NET) treten in Europa mit einer Prävalenz von etwa 3 Fällen pro 100.000 Einwohner auf, wobei die Zahl in den letzten Jahren stetig zunimmt. NET sind seltene, jedoch klinisch bedeutsame Tumore, die aus neuroendokrinen Zellen entstehen und vor allem im Gastrointestinaltrakt, in der Lunge, im Pankreas und in den Nieren vorkommen. Man unterscheidet funktionelle NET, die hormonell aktiv sind und Symptome verursachen, und nicht-funktionelle NET, bei denen die Hormonproduktion klinisch unauffällig bleibt.

Chromogranin A (CgA) ist ein zentraler Biomarker für die Diagnose und Verlaufskontrolle von NET, da es bei den meisten Subtypen erhöht ist. Im Vergleich zu anderen Markern ist die Bestimmung von CgA im Serum oder Plasma besonders praktikabel und zuverlässig. Die Messung von 5-Hydroxyindolessigsäure (5-HIAA) im Urin ist vor allem bei gastrointestinalen Karzinoiden relevant, wird jedoch durch die Ernährung beeinflusst. Neuronenspezifische Enolase (NSE) ist hingegen nur bei bestimmten, aggressiven NET-Formen erhöht und wenig spezifisch.

Aufgrund seiner hohen Sensitivität, breiten Anwendbarkeit und einfachen, nicht-invasiven Bestimmung gilt Chromogranin A als wichtiger Marker für die Frühdiagnose sowie für die langfristige Überwachung und Therapieevaluation von NET.