CLIA COVID-19 RBD
Coronaviren gehören zur Familie der umhüllten RNA-Viren. Beim Menschen verursachen sie unterschiedliche Krankheitsbilder, von der gewöhnlichen Erkältung bis hin zu schweren respiratorischen Syndromen (MERS, SARS und COVID-19). SARS-CoV-2, der Erreger von COVID-19, ist ein 2019 entdecktes Atemwegsvirus. Es wird in erster Linie durch engen Kontakt mit einer infizierten Person übertragen, wobei sich infektiöse Tröpfchen auf die Umgebung ausbreiten. Die Symptome von COVID-19 sind sehr unterschiedlich und reichen von keinen bis hin zu lebensbedrohlichen Erkrankungen.
Das SARS-CoV-2-Virus enthält vier Strukturproteine: Spike (S), Nukleokapsid (N), Hüllprotein (E) und Membranprotein (M). Als Reaktion auf die Infektion bildet das menschliche Immunsystem spezifische Antikörper, angefangen mit IgA und IgM. Die IgG-Antikörper stellen eine spätere ausgereifte Reaktion dar. Serologische Tests spielen bei der COVID-19-Diagnose nur eine unterstützende Rolle. Sie sind jedoch wirksam bei der Bewertung der Immunreaktion eines Individuums oder einer Population.
Das verwendete RBD-Antigen (Receptor-Binding Domain), eine Untereinheit des Spike-S1-Proteins, bindet spezifisch an das Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2) der Wirtszelle. Diese Bindung korreliert in hohem Maße mit der Bildung von neutralisierenden Antikörpern. In allen bisher entwickelten Impfstoffen ist das Spike-Protein die antigene Substanz (entweder als Protein oder als RNA/DNA-Sequenz). Sicherlich sind die Anti-RBD-Antikörper ein wertvolles Instrument zur Überwachung der Wirksamkeit der Impfung.
Produkte
Produktvorteile
- Nachweis von IgG-, IgA- und IgM-Antikörpern gegen Receptor-Binding Domain (RBD), eine Untereinheit des Spike-S1-Proteins von SARS-CoV-2
- Bestimmt für Humanserum und -plasma
- Verwendetes rekombinantes Antigen (rRBD), eine Untereinheit des Spike-S1-Proteins
- Die Kits sind CE-IVD-zertifiziert und für den professionellen Einsatz bestimmt
- Für jedes CLIA-Kit ist ein entsprechendes Kontrollset erhältlich
| Dauer des Tests | 30 Min. |
| Stabilität des Tests | 30 Tage In-Board-Stabilität / In-Use-Stabilität bis zum Verfallsdatum bei Lagerungstemperatur 2-8 °C |
| Probenmatrix | Serum, Plasma |
| Probenvolumen | 10 µl |
| Stabilität der Proben | 7 Tage bei 2-8 °C, 24 Monate bei -20 °C |
| Messbereich | 5-1000 U/ml (IgG), 5 - 100 U/ml (IgA und IgM) |
| Kit Inhalt | Reagenzienkartusche mit spezifischen Reagenzien für den Test, Magnetpartikel, Kalibratoren |