CLIA COVID-19 RBD

Chemiluminiszenz-Kit zur Bestimmung von IgG-, IgA- oder IgM-Antikörpern gegen RBD, Spike S1 Protein-Untereinheit, SARS-CoV-2 Virus (COVID-19) in humanem Serum oder Plasma

Coronaviren gehören zur Familie der umhüllten RNA-Viren. Beim Menschen verursachen sie unterschiedliche Krankheitsbilder, von der gewöhnlichen Erkältung bis hin zu schweren respiratorischen Syndromen (MERS, SARS und COVID-19). SARS-CoV-2, der Erreger von COVID-19, ist ein 2019 entdecktes Atemwegsvirus. Es wird in erster Linie durch engen Kontakt mit einer infizierten Person übertragen, wobei sich infektiöse Tröpfchen auf die Umgebung ausbreiten. Die Symptome von COVID-19 sind sehr unterschiedlich und reichen von keinen bis hin zu lebensbedrohlichen Erkrankungen.

Das SARS-CoV-2-Virus enthält vier Strukturproteine: Spike (S), Nukleokapsid (N), Hüllprotein (E) und Membranprotein (M). Als Reaktion auf die Infektion bildet das menschliche Immunsystem spezifische Antikörper, angefangen mit IgA und IgM. Die IgG-Antikörper stellen eine spätere ausgereifte Reaktion dar. Serologische Tests spielen bei der COVID-19-Diagnose nur eine unterstützende Rolle. Sie sind jedoch wirksam bei der Bewertung der Immunreaktion eines Individuums oder einer Population.

Das verwendete RBD-Antigen (Receptor-Binding Domain), eine Untereinheit des Spike-S1-Proteins, bindet spezifisch an das Angiotensin-Converting Enzyme 2 (ACE2) der Wirtszelle. Diese Bindung korreliert in hohem Maße mit der Bildung von neutralisierenden Antikörpern. In allen bisher entwickelten Impfstoffen ist das Spike-Protein die antigene Substanz (entweder als Protein oder als RNA/DNA-Sequenz). Sicherlich sind die Anti-RBD-Antikörper ein wertvolles Instrument zur Überwachung der Wirksamkeit der Impfung.

Produkte

100 Tests
Artikel-Nr.: 71004 Anfrage
100 Tests
Artikel-Nr.: 71006 Anfrage
100 Tests
Artikel-Nr.: 71005 Anfrage

Produktvorteile

  • Nachweis von IgG-, IgA- und IgM-Antikörpern gegen Receptor-Binding Domain (RBD), eine Untereinheit des Spike-S1-Proteins von SARS-CoV-2
  • Bestimmt für Humanserum und -plasma
  • Verwendetes rekombinantes Antigen (rRBD), eine Untereinheit des Spike-S1-Proteins
  • Die Kits sind CE-IVD-zertifiziert und für den professionellen Einsatz bestimmt 
  • Für jedes CLIA-Kit ist ein entsprechendes Kontrollset erhältlich
Dauer des Tests 30 Min.
Stabilität des Tests 30 Tage In-Board-Stabilität / In-Use-Stabilität bis zum Verfallsdatum bei Lagerungstemperatur 2-8 °C
Probenmatrix Serum, Plasma
Probenvolumen 10 µl
Stabilität der Proben 7 Tage bei 2-8 °C, 24 Monate bei -20 °C
Messbereich 5-1000 U/ml (IgG), 5 - 100 U/ml (IgA und IgM)
Kit Inhalt Reagenzienkartusche mit spezifischen Reagenzien für den Test, Magnetpartikel, Kalibratoren