CLIA Gliadin DA
Bluttests sind der erste Schritt bei der Diagnose von Zöliakie und können dabei helfen, die Notwendigkeit weiterer Untersuchungen zur Bestätigung der Zöliakie zu bestimmen. Zöliakie (Sprue, glutensensitive Enteropathie) ist ein immunvermittelter Entzündungsprozess, der nach dem Verzehr von Weizen-, Roggen- oder Gerstenproteinen bei genetisch anfälligen Personen auftritt. Zu den Hauptsymptomen gehören entzündliche Veränderungen der Dünndarmschleimhaut, Durchfall, Anämie, Gewichtsverlust und allgemeine Störungen der somatischen und psychischen Entwicklung. Die Zöliakie ist nicht zu verwechseln mit der (einfachen) Glutenunverträglichkeit, die häufig mit einer Kuhmilchunverträglichkeit und Darmschleimhautveränderungen einhergeht, jedoch ohne Aktivierung der Transglutaminase.
Die empfindlichsten und spezifischsten serologischen Tests sind Gliadin-DA- und Gewebe-Transglutaminase-Antikörper. Ein positiver Nachweis von IgA- und IgG-Antikörpern gegen deamidiertes Gliadin weist auf Zöliakie hin, und es wird eine Dünndarmbiopsie empfohlen. Obwohl der IgA-Isotyp dieser Antikörper bei Zöliakie in der Regel überwiegt, können Personen auch IgG-Isotypen produzieren, insbesondere wenn sie einen IgA-Mangel haben.
Die Gliadin-DA-Antikörperspiegel nehmen bei Patienten, die sich glutenfrei ernähren, im Laufe der Zeit ab und werden zur Überwachung der Auswirkungen einer glutenfreien Ernährung verwendet.
Produkte
Produktvorteile
- Nachweis von IgG-Antikörpern gegen deamidiertes Gliadin (Gliadin DA)
- Untersuchung von Patienten mit Zöliakie-Verdacht, einschließlich Patienten mit atypischen Symptomen
- Untersuchung von Personen mit (erblich bedingtem) erhöhtem Zöliakie-Risiko
- Untersuchung von Zöliakie-verdächtigen Patienten mit niedrigem IgA-Wert oder IgA-Mangel
- Überwachung der Auswirkungen einer glutenfreien Ernährung bei Zöliakiepatienten
- Die Kits sind CE-IVD-zertifiziert und für den professionellen Einsatz bestimmt
- Für jedes CLIA-Kit ist ein entsprechendes Kontrollset erhältlich
| Dauer des Tests | 30 Min. |
| Stabilität des Tests | 30 Tage In-Board-Stabilität / In-Use-Stabilität bis zum Verfallsdatum bei Lagerungstemperatur 2-8 °C |
| Probenmatrix | Serum, Plasma |
| Probenvolume | 10 µl |
| Stabilität der Probe | 7 Tage bei 2-8 °C, 24 Monate bei -20 °C |
| Messbereich | 5 - 200 U/ml |
| Kit Inhalt | Reagenzienkartusche mit spezifischen Reagenzien für den Test, Magnetpartikel, Kalibratoren |