CLIA SS-A/Ro60

SS-A/Ro-Antigen ist ein Ribonukleoprotein (RNP)-Komplex, der im Zellkern und im Zytoplasma lokalisiert ist. Es besteht aus hYRNA (kleine zytoplasmatische RNA) und zwei Proteinantigenen von 52 kDa und 60 kDa (Ro52 und Ro60).

Autoantikörper gegen Ro60 und Ro52 werden häufig gemeinsam gefunden; auch Anti-SS-B/La-Antikörper können auftreten. Das Vorhandensein von SS-A/Ro-Autoantikörpern ist typisch für das Sjögren-Syndrom (50-70 %) und den systemischen Lupus erythematodes (40-50 %), insbesondere für bestimmte klinische Untereinheiten (subakuter kutaner Lupus, neonataler Lupus) und die rheumatoide Arthritis. Anti-SS-A/Ro-Antikörper können etwa 3 Jahre vor der SLE-Diagnose nachgewiesen werden. SS-A/Ro-Antikörper werden auch mit Merkmalen einer extraglandulären Entzündung bei SLE-Patienten in Verbindung gebracht, darunter Vaskulitis, Purpura, Zytopenien und Adenopathie.

Während Anti-Ro60-Antikörper in erster Linie für den systemischen Lupus erythematodes und das Sjögren-Syndrom spezifisch sind, wurden Anti-Ro52-Antikörper (ohne Anti-Ro60) auch bei systemischer Sklerodermie (20 %) und Myositis (35 %) nachgewiesen, insbesondere bei Anti-Jo-1-positiven Patienten. Sowohl Anti-Ro52 als auch Anti-SS-B/La-Antikörper erhöhen das Risiko der Entwicklung eines kongenitalen atrioventrikulären Blocks (CAVB) erheblich. Sie können auch bei Autoimmunerkrankungen der Leber vorhanden sein.

Verwendetes Antigen: Hochgereinigtes natives Antigen SS-A/Ro60 (60 kDa) und rekombinantes Antigen SS-A/Ro52 (52 kDa).