CLIA TBE Virus
in humanem Serum oder Plasma
Die durch Zecken übertragene Enzephalitis (FSME) ist eine virale Infektionskrankheit, die durch ein Arbovirus aus der Familie der Flaviviridae verursacht wird. Die Infektion ist durch einen natürlichen Verbreitungsschwerpunkt gekennzeichnet. Reservoirwirte des Virus sind Waldtiere, der Mensch infiziert sich durch Zeckenbisse. Die meisten FSME-Fälle treten von Sommer bis Herbst auf. Bis zu 70 % der FSME-Infektionen verlaufen klinisch inapparent. Wenn sich die Krankheit manifestiert, treten nach einer Inkubationszeit (3-14 Tage) unspezifische grippeähnliche Symptome auf. Nach einigen Tagen der Remission entwickelt sich die zweite (neurologische) Phase der Krankheit. Das akute Stadium der durch Zecken übertragenen Enzephalitis dauert 1 bis 3 Wochen. Schwerere Krankheitsverläufe, oft mit bleibenden Krankheitsfolgen, können bei älteren Patienten beobachtet werden.
Die Diagnose der Zeckenenzephalitis stützt sich auf die Anamnese, das klinische Bild und die Ergebnisse der Labortests, zu denen die biochemische und zytologische Untersuchung des Liquors und der serologische Nachweis spezifischer IgM- und IgG-Antikörper im Serum gehören. Die IgM-Antikörper sind der serologische Marker für eine akute Infektion und ihre Produktion kann bis zu 10 Monate andauern. Die IgG-Antikörper schützen den Organismus vor einer neuen Infektion und können über mehrere Jahre nach einer vergangenen Infektion oder Impfung nachgewiesen werden. Die Bestimmung der IgG-Avidität verbessert den Nachweis der aktuellen Phase der Infektion. Grenzwertige Ergebnisse sollten durch einen Virusneutralisationstest (VNT) überprüft werden.
Produkte
Produktvorteile
- Nachweis von IgG- oder IgM-Antikörpern gegen das Virus der Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSMEV)
- Bestimmung der Avidität von IgG-Antikörpern zur Unterscheidung verschiedener Infektionsstadien
- Überprüfung der Wirksamkeit der Impfung
- Bestimmt für Humanserum und -plasma
- Verwendung von gereinigtem und inaktiviertem nativen FSMEV-Antigen
- Die Kits sind CE-IVD-zertifiziert und für den professionellen Einsatz bestimmt
- Für jedes CLIA-Kit ist ein entsprechendes Kontrollset erhältlich
Test Dauer | 30 min |
Stabilität des Tests | 30 Tage In-Board-Stabilität / In-Use-Stabilität bis zum Verfallsdatum bei Lagerungstemperatur 2-8 °C |
Probenmatrix | Serum, Plasma |
Probenvolumen | 10 µL |
Probenstabilität | 7 Tage beit 2-8 °C, 24 Monate bei -20 °C |
Messbereich | 3 – 600 U/ml (IgG), 3 - 380 U/ml (IgM) |
Kit Inhalt | Reagenzienkartusche mit spezifischen Reagenzien für den Test, Magnetpartikel, Kalibratoren |