Fooke CENP ELISA

Die systemische Sklerose (SSc) ist durch Autoantikörper gegen intrazelluläre Zielstrukturen wie Scl-70 (Topoisomerase I; Topo I), Fibrillarin, das human Exososom (PM/Scl complex) und die Zentromer Proteine (CENP) charakterisiert. Anti-Zentromer Antikörper treten in 20-50% der Patienten mit SSc auf, abhängig vom Detektionssystem und von der Patientengruppe. Ferner findet man diese Antikörper auch bei Patienten mit systemischem Lupus Erythematosus (SLE) und rheumatoider Arthritis (RA), jedoch mit geringerer Frequenz. Einige Studien haben gezeigt, dass anti-CENP-B Antikörper häufig bei Patienten mit dem CREST Syndrom (calcinosis, Raynaud phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly, and telangiectasia) auftreten. Ferner deuten anti-CENP Antikörper auf eine gute Prognose für den Krankheitsverlauf hin.