Fooke Ribosomal P ELISA

Der systemische Lupus Erythematodes (SLE) ist durch zirkulierende Antikörper gegen intrazelluläre Strukturen wie z.B. “Doppelstrang Desoxyribonukleinsäure (dsDNA)“, “U1-Ribonukleoproteine (U1-RNPs)“, “Smith Antigen (Sm)“, Histone, “proliferating cell nuclear antigen (PCNA)“ und “ribosomale Phospho-Proteine (Rib-P)“ gekennzeichnet. Anti-Rib-P Antikörper können mit hoher Spezifität in 10-40% der SLE Patienten nachgewiesen werden, wobei die Prävalenz von dem verwendeten Testsystem, dem genetischen Hintergrund der Patienten, sowie insbesondere vom untersuchten Patientenkollektiv abhängt. Anti-Rib-P Antikörper sind vornehmlich gegen den C-Terminus der ribsomalen Phospho-Proteine P0 (38kDa), P1 (19kDa) and P2 (17kDa) gerichtet, dessen Sequenz in allen drei Proteinen nahezu identisch ist. Ein synthetisches Peptid des C-Terminus der Rib-P Proteine konnte identifiziert und als hoch spezifischer Biomarker charakterisiert werden. Dieser detektiert eine Subpopulation von SLE Patienten mit neurologischer Manifestation der Erkrankung.