recomCLIA HEV
Schnell. Automatisiert. Präzise – für höchste Ansprüche in der Routinediagnostik auf der KleeYa®-Plattform
Die Mikrogen recomCLIA HEV-Tests setzen auf die hochmoderne Chemilumineszenz-Immunoassay Technologie (CLIA). Hierfür haben wir unsere hochspezifischen quantitativen IgG und semi-quantitativen IgM-Tests entwickelt. Diese ermöglichen eine präzise, zuverlässige und moderne Diagnostik-Lösung.
Das eigens entwickelte Antigendesign gewährleistet eine umfassende Abdeckung relevanter HEV-Genotypen und ermöglicht die sichere Erkennung sowohl von Reise- als auch von Zoonose-assoziierten Infektionen.
Die recomCLIA HEV Assays zeichnen sich aus durch Ihre präzise Detektion von IgG- und IgM-Antikörpern und sind hierdurch die ideale Wahl bei der Screening und Diagnoseunterstützung bei Verdacht auf eine HEV-Infektion – stets im Zusammenspiel mit weiteren Labor – und klinischen Befunden.
Unser Angebot für Sie
| Produkt | Menge | Artikel-Nr. | |
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Reagenzien für 100 Bestimmungen
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Artikel-Nr.: 75004 | Anfrage | |
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*recomCLIA Sample Diluent A ist für die Probenverdünnung erforderlich
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Reagenzien für 100 Bestimmungen*
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Artikel-Nr.: 75005 | Anfrage |
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Reagenzien für 2x50 Bestimmungen
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Artikel-Nr.: 75002 | Anfrage | |
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Reagenzien für 2x50 Bestimmungen
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Artikel-Nr.: 75003 | Anfrage | |
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2x200 Probenverdünnungen
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Artikel-Nr.: 10120 | Anfrage |
Downloads
Warum recomCLIA HEV?
- Modernste CLIA-Technologie – schnell, sicher, präzise
- Nahtlos kompatibel mit dem KleeYa® High-Throughput-System (Random Access)
- Quantitativer IgG bzw. semi-quantitativer IgM Nachweis für maximale Ergebnispräzision und Verlässlichkeit
- Abdeckung aller relevanter Hepatitis E Virus-Genotypen
- Höchste Spezifität und Sensitivität basierend auf unserem hochgereinigten, rekombinanten Antigen
- Höchste Messgenauigkeit durch verlässliche Kalibration mit langfristiger Stabilität
- IgG-Kit mit zwei Kalibratoren validiert auf Basis des WHO-Standards (National Institute for Biological Standards and Control [NIBSC] code 95/584)
- LIS/Middleware-Anbindung mit bidirektionaler Kommunikation
- IVDR-konform und CE-gekennzeichnet
| Probenmatrix: | Serum, Plasma |
| Probenvolumen: | IgG: 13µl | IgM: 22µl (plus max. 150 µl Totvolumen im Gerät) |
| Durchsatz: | bis zu 120 Tests/h |
| Sensitivität: | IgG: 97,4% | IgM: 97,5% |
| Spezifität: | IgG: 100% | IgM: 94,7% |
| Stabilität: | 12 Monate |
| Kalibration: | 14tägig (IgG), bzw. täglich (IgM) |
Flexibel. Kompatibel. Effizient.
CLIA-Assay für offene Random Access-Testplattform für bis zu 16 parallel-laufende Assays mit bis zu 120 Tests/Stunde
Einfach. Schnell. Sicher.
Weniger als 10 min Hands-on pro Tag, erstes Testergebnis nach 30 min, direkte Datenübertragung ins LIS.
Ideal für….
Labore mit Fokus auf Durchsatz, Effizienz und Reproduzierbarkeit