recomLine EBV
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Produktvorteile
- Höchste Sensitivität und Spezifität durch die Verwendung von rekombinanten Antigenen:
| EBV-Antigen-Gruppen | Abkürzung | Rekombinantes Antigen | Größe des rek. Antigens |
| Nukleäres Antigen | EBNA-1 | p72 | 45 kDaL |
| Viruskapsid-/Strukturantigen | VCA | p23 p18 | 23 kDal 18 kDal |
| "Immediate Early Antigen" | IEA | ZEBRA (Peptid) BZLF1 | 1,6 kDal 30 kDal |
| "Early Antigen" | EA | p54 p138 | 54 kDal 40 kDal |
- Keine störenden Interferenzen mit antizellulären Antikörpern
- Patentiertes p18Mikrogen als zusätzlicher IgG-Marker für zurückliegende Infektionen
- Neue Antigene: Höchste Sensitivität durch BZLF1 im IgG- und ZEBRA im IgM-Nachweis
- In mehr als 95 % der Fälle können zurückliegende EBV-Infektionen mit dem recomLine EBV IgG-Streifen alleine richtig identifiziert werden
- Einfache und aussagekräftige Aviditätsbestimmung - patentiert
- Getrennter Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern
- Einfache und klare Interpretation durch leicht ablesbare Banden
- Validitätsprüfung durch integrierte, streifenspezifische Cutoff- und Antikörper-Klassen-Kontrollen
- Kombination aller Mikrogen Line-Immunoassay möglich - einheitliche Abarbeitung und austauschbare Reagenzien
- Teil- und Vollautomatisierung, softwarebasierte Auswertung (recomScan) und Anbindung an das Laborinformationssystem möglich
- CE-Kennzeichen: Die recomLine EBV Tests erfüllen die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/78/EG für In-vitro-Diagnostika