recomLine Helicobacter
Streifen-Immunoassays mit rekombinant hergestellten Antigenen zum Nachweis und zur Differenzierung von humanen IgG- und IgA-Antikörpern gegen Helicobacter pylori Typ I und Typ II in humanem Serum oder Plasma
Die Mikrogen recomLine Helicobacter 2.0 Tests sind serologische, qualitative in-vitro Line-Immunoassays zum Nachweis von Antikörpern gegen zehn ausgewählte Helicobacter pylori-Antigene. Von hoher diagnostischer Bedeutung ist der Nachweis von Antikörpern gegen die beiden wichtigsten Virulenzfaktoren CagA und VacA. Diese beiden Virulenzfaktoren erhöhen das Risiko für prämaligne Veränderungen, Magenkarzinom, MALT-Lymphom und Ulcus deutlich. Die humorale Immunantwort gegen die Biomarker GroEL, HtrA, NapA, HP231 und CtkA wird mit einem schwereren Krankheitsverlauf assoziiert.
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Produktvorteile
- Höchste Sensitivität und Spezifität durch die Verwendung von rekombinanten Antigenen:
Antigen Beschreibung Virulenzfaktor Spezifisch für Typ I / Typ II CagA Cytotoxin-associated gene A ja TYP I VacA Vaculating cytotoxin A ja TYP I /TYP II GroEL Chaperone nein TYP I / TYP II FliD Flagella hook associated protein nein TYP I / TYP II HpaA Neuraminyllactose-binding hemagglutinin, Adhesin ja TYP I / TYP II Antigen Beschreibung Virulenzfaktor Spezifisch für Typ I / Typ II gGT gamma-Glutamyl Transpeptidase ja TYP I /TYP II HtrA High temperature requirement serine protease A nein TYP I /TYP II NapA Neutrophil activating protein ja TYP I / TYP II HP231 Oxidoreductase nein TYP I / TYP II CtkA Serin/Threonin Kinase ja TYP I / TYP II - Sensitivität: > 99% IgG-positive Ergebnisse der im Goldstandard positiven Patienten
- Spezifität: 100% IgG- und IgA-negative Ergebnisse der im Goldstandard negativen Patienten
- Hervorragende Korrelation mit dem Goldstandard der Helicobacter pylori Diagnostik - der Kultur und Histologie
- Nutzen Sie die Vorteile der Serologie - jederzeit zuverlässige Ergebnisse auch bei geringer Kolonisationsdichte
- Identifizierung von hochvirulenten Helicobacter pylori Typ I-Infektionen mittels CagA
- Nachweis von Antikörpern gegen zehn relevante Biomarker und Virulenzfaktoren, die in Verbindung mit schwereren Krankheitsverläufen stehen
- Einfache und klare Interpretation durch leicht ablesbare Banden
- Validitätsprüfung durch integrierte, streifenspezifische Cutoff- und Antikörper-Klassen-Kontrollen
- Kombination aller Mikrogen Line-Immunoassay möglich - einheitliche Abarbeitung und austauschbare Reagenzien
- Teil- und Vollautomatisierung, softwarebasierte Auswertung (recomScan) und Anbindung an das Laborinformationssystem möglich
- CE-Kennzeichen: Die recomLine Helicobacter 2.0 Tests erfüllen die hohen Anforderungen der EGRichtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostik