recomLine Yersinia
Für die Mikrogen recomLine Yersinia Tests werden die an der Zelloberfläche lokalisierten plasmidkodierten Virulenzproteine (Yersinia Outer Proteine) und Adhesine zur serologischen Speziesdifferenzierung zwischen Y. enterocolitica und Y. pseudotuberculosis rekombinant hergestellt. Diese Proteine werden nur von humanpathogenen Yersinia Stämmen exprimiert. Die recomLine Yersinia Tests erlauben den Nachweis von lange zurückliegenden Yersinien-Infektionen und sind damit idealerweise geeignet Yersinien-induzierte immunpathologische Komplikationen und chronische Yersiniosen zu identifizieren. Der Nachweis von IgG- und IgA-Antikörpern kann bei Verdacht auf Yersinien-induzierte Arthritis eine wichtige Hilfestellung sein.
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Produktvorteile
Höchste Sensitivität und Spezifität durch die Verwendung verschiedener, rekombinanter Yersinia-Antigene:
| Antigen | Beschreibung |
| YOP M | Yersinia Outer Protein |
| V-AG | Yersinia Virulenzfaktor |
| PsaA | Adhesin (spezifisch für Y. pseudotuberculosis) |
| YOP D | Yersinia Outer Protein |
| MyfA | Adhesin (spezifisch für Y. enterocolitica) |
| YOP E | Yersinia Outer Protein |
Erfassung aller humanpathogenen Yersinien mittels der Yersinia Outer Proteine (YOPs)
Differenzierung zwischen einer Y. enterocolitica und Y. pseudotuberculosis Infektion serologisch möglich durch den Einsatz neuer speziesspezifischen Yersinia Antigene (PsaA, MyfA)
Keine Kreuzreaktionen zu Brucellen und anderen Erregern, sowie keine Störung durch LPS
Getrennter Nachweis von IgG-, IgA- und IgM-Antikörpern - Antikörper-Klassen-Kontrolle auf dem Teststreifen - hilfreich bei Verdacht auf Yersinien-induzierte Arthritis
Validitätsprüfung durch integrierte, streifenspezifische Cutoff- und Antikörper-Klassen-Kontrollen
Kombination aller Mikrogen Line-Immunoassay möglich - einheitliche Abarbeitung und austauschbare Reagenzien
Teil- und Vollautomatisierung, softwarebasierte Auswertung (recomScan) und Anbindung an das Laborinformationssystem möglich
CE-Kennzeichen: Die recomLine Yersinia Tests erfüllen die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika