recomWell EBV

Enzyme-linked Immunosorbent Assays (ELISA) zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern
gegen das Epstein-Barr Virus (EBV) in humanem Serum oder Plasma

Die Mikrogen recomWell EBV Tests sind hoch sensitive Enzymimmunoassays zum Nachweis von humanen Antikörpern gegen Antigene des Epstein-Barr Virus. Eine Einteilung in die verschiedenen Infektionsstadien (Erstinfektion, zurückliegende Infektion) ist durch das zeitlich versetzte Auftreten der Antikörper gegen verschiedene EBV-Antigene möglich.

Mit dem recomWell EBV EBNA IgG lassen sich zurückliegende Infektionen, durch die sehr hohe Spezifität beim diagnostischen EBV-Schlüsselantigen EBNA-1, sicher nachweisen.

Akute EBV-Infektionen lassen sich schon in der frühen Phase, durch die optimierte Antigenzusammensetzung der recomWell EBV VCA IgG und recomWell EBV IgM Tests nachweisen.

Produkte

Reagenzien für 96 Bestimmungen
Artikel-Nr.: 7004 Anfrage
Reagenzien für 96 Bestimmungen
Artikel-Nr.: 7104 Anfrage
Reagenzien für 96 Bestimmungen
Artikel-Nr.: 7204 Anfrage
Reagenzien für 96 Bestimmungen
Artikel-Nr.: 7205 Anfrage

Produktvorteile

  • Höchste Sensitivität und Spezifität durch Verwendung rekombinanter Antigene:
    recomWell EBV EA IgG: p54, p138 (EA - Early Antigen)
    recomWell EBV EBNA IgG: EBNA-1 (EBNA - Nukleäres Antigen)
    recomWell EBV VCA IgG: p54 (EA), p23, p18 (VCA - Virus Capsid Antigen)
    recomWell EBV IgM: BZLF1 (IEA - Immediate Early Antigen), p54 (EA)
  • Keine Rheumafaktor Behandlung beim recomWell IgM Test erforderlich
  • Ausgezeichnete Diskriminierung zwischen negativen und positiven Resultate
  • Verwendung von Einzelstreifen möglich

Sicher und Zuverlässig

Vollautomatische Abarbeitung, softwarebasierte Auswertung und Anbindung an das Laborinformationssystem möglich

Flexibel und Kompatibel

Kombination aller Mikrogen ELISA möglich - einheitliche Abarbeitung und austauschbare Reagenzien

High Standard

CE-Kennzeichen: Die recomWell EBVs Tests erfüllen die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika