recomWell EBV
gegen das Epstein-Barr Virus (EBV) in humanem Serum oder Plasma
Die Mikrogen recomWell EBV Tests sind hoch sensitive Enzymimmunoassays zum Nachweis von humanen Antikörpern gegen Antigene des Epstein-Barr Virus. Eine Einteilung in die verschiedenen Infektionsstadien (Erstinfektion, zurückliegende Infektion) ist durch das zeitlich versetzte Auftreten der Antikörper gegen verschiedene EBV-Antigene möglich.
Mit dem recomWell EBV EBNA IgG lassen sich zurückliegende Infektionen, durch die sehr hohe Spezifität beim diagnostischen EBV-Schlüsselantigen EBNA-1, sicher nachweisen.
Akute EBV-Infektionen lassen sich schon in der frühen Phase, durch die optimierte Antigenzusammensetzung der recomWell EBV VCA IgG und recomWell EBV IgM Tests nachweisen.
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Produktvorteile
- Höchste Sensitivität und Spezifität durch Verwendung rekombinanter Antigene:
recomWell EBV EA IgG: p54, p138 (EA - Early Antigen)
recomWell EBV EBNA IgG: EBNA-1 (EBNA - Nukleäres Antigen)
recomWell EBV VCA IgG: p54 (EA), p23, p18 (VCA - Virus Capsid Antigen)
recomWell EBV IgM: BZLF1 (IEA - Immediate Early Antigen), p54 (EA) - Keine Rheumafaktor Behandlung beim recomWell IgM Test erforderlich
- Ausgezeichnete Diskriminierung zwischen negativen und positiven Resultate
- Verwendung von Einzelstreifen möglich
Sicher und Zuverlässig
Vollautomatische Abarbeitung, softwarebasierte Auswertung und Anbindung an das Laborinformationssystem möglich
Flexibel und Kompatibel
Kombination aller Mikrogen ELISA möglich - einheitliche Abarbeitung und austauschbare Reagenzien
High Standard
CE-Kennzeichen: Die recomWell EBVs Tests erfüllen die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika