CLIA Centromere

Das Zentromer ist der Teil eines Chromosoms, der die Schwesterchromatiden verbindet. Zentromerproteine können zum Ziel von Anti-Zentromer-Antikörpern (ACA) werden. Am häufigsten richtet sich die Autoimmunreaktion gegen CENP A (17 kDa), CENP B (80 kDa) oder CENP C (140 kDa). Das CENP B gilt als das bedeutendste Autoantigen der Gruppe.

Antikörper gegen CENP B und CENP A sind ein wichtiger diagnostischer Marker für die systemische Sklerose (Sklerodermie) und werden bei 20-40 % der Patienten gefunden. Sie sind hochspezifisch für die begrenzte Form der systemischen Sklerose - das CREST-Syndrom (Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Ösophagus-Motilitätsanomalien, Sklerodaktylie und Teleangiektasie). Dagegen werden sie bei der Diffusionsform der Krankheit sehr selten gefunden. Das Vorhandensein von ACA kann der klinischen Diagnose des CREST-Syndroms um bis zu mehrere Jahre vorausgehen. Ihr Vorhandensein ist bei Patienten mit dem Raynaud-Phänomen prognostisch bedeutsam. ACA wurden jedoch auch bei einigen Patienten mit primärer biliärer Zirrhose beschrieben und können bei Patienten mit rheumatoider Arthritis oder Lupus erythematodes auftreten.

Verwendetes Antigen: Mischung aus rekombinanten CENP-B- und CENP-A-Antigenen.