CLIA VZV

Chemilumineszenz-Kit zum Nachweis von IgG-, IgA oder IgM-Antikörpern gegen das Varicella-Zoster-Virus
in humanem Serum oder Plasma

Das Varizella-Zoster-Virus (VZV, HHV-3) ist ein Virus aus der Familie der Herpetoviridae, das durch Tröpfcheninfektion übertragen wird. Das Virus neigt dazu, latent im Organismus zu persistieren. Die Primärinfektion tritt hauptsächlich im Kindesalter auf und verursacht Windpocken, Varizellen, während die Reaktivierung zu Gürtelrose, Herpes zoster, führt. Die Krankheit endet in der Regel ohne bleibende Folgen. Eine Primärinfektion bei Jugendlichen und Erwachsenen kann zu schweren Komplikationen wie Enzephalitis, Lungenentzündung und Hepatitis führen. VZV kann über die Plazenta auf den Fötus übertragen werden und schwere kongenitale Defekte verursachen. Eine mütterliche Infektion einer seronegativen Frau in der Spätschwangerschaft stellt ein ernstes Risiko für das Neugeborene dar.
Serologische Methoden werden zum Nachweis spezifischer IgA-, IgM- und IgG-Antikörper (Avidität) gegen VZV bei der Labordiagnose der Infektion eingesetzt.
Spezifische IgG-Antikörper verbleiben meist während des gesamten Lebens der infizierten Person in verminderter Konzentration, sie haben anamnestischen Charakter und dienen der Zuordnung des immunologischen Status des Patienten. Die Bestimmung der Avidität spezifischer IgG-Antikörper dient der Unterscheidung zwischen Primärinfektion und zurückliegender Infektion oder Reaktivierung.
Antikörper der Klasse IgM und IgA sind ein Zeichen für eine aktive Infektion (Primärinfektion und Reaktivierung) und verschwinden in der Rekonvaleszenz. In seltenen Fällen können sie mehrere Monate lang bestehen bleiben.

Produkte

100 Tests
Artikel-Nr.: 71064 Anfrage
100 Tests
Artikel-Nr.: 71062 Anfrage
100 Tests
Artikel-Nr.: 71063 Anfrage

Produktvorteile

  • Nachweis von IgG-, IgA- oder IgM-Antikörpern gegen das Varicella-Zoster-Virus (VZV)
  • Nachweis einer VZV-Infektion
  • Stadieneinteilung der Krankheit
  • Vorgesehen für Humanserum, Zitratplasma
  • Verwendung von gereinigtem und inaktiviertem VZV-Antigen mit einem hohen Gehalt an spezifischen immundominanten Epitopen 
  • Für jedes CLIA-Kit ist ein entsprechendes Kontrollset erhältlich

Stabilität des Tests

30 Tage In-Board-Stabilität / In-Use-Stabilität bis zum Verfallsdatum bei Lagerungstemperatur 2-8 °C

Probenmatrix

Serum, Plasma

Kit Inhalt

Reagenzienkartusche mit spezifischen Reagenzien für den Test, Magnetpartikel, Kalibratoren