recomBead Treponema
Luminex®-basierte Immunoassays (MagPlex®) mit rekombinant hergestellten Antigenen zum Nachweis von IgG- oder IgM-Antikörpern gegen Treponema pallidum in humanem Serum und Plasma
Die Mikrogen recomBead Treponema Tests sind quantitative Immunoassays zum Nachweis von IgG- bzw. IgM-Antikörpern gegen Treponema pallidum. Sie ermöglichen eine flexible Kombination der Vorteile von ELISA und Bestätigungstest auf einer Platte.
Basierend auf rekombinant hergestellten Antigenen, können sie wie der Immunoblot als Bestätigungstest für eine Treponema-Infektion herangezogen werden.
Produkte
| Produkt | Menge | Artikel-Nr. | |
|---|---|---|---|
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Reagenzien für 96 Bestimmungen
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Artikel-Nr.: 5155 | Anfrage |
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Produktvorteile
- Zuverlässiges Screening durch immundominante, rekombinant hergestellte Antigene:
Rekombinantes Antigen | Funktion | Grösse [kDa] |
| Tp47 | Membranprotein | 47 |
| TmpA | Membranprotein | 42 |
| Tp257 (Gpd) | Glycerophosphodiester-Phosphodiesterase, Membranprotein | 39 |
| Tp453 | Membranprotein | 28 |
| Tp17 | Membranprotein | 17 |
| Tp15 | Membranprotein | 15 |
- Einzelne Antigene auf differenzierbaren, farbkodierten Mikropartikeln (Beads) immobilisiert
- Minimale Kreuzreaktivität
- Geringes Probenvolumen ausreichend (10 µl)
- Sehr hohe Messgenauigkeit und Reproduzierbarkeit der Testergebnisse
- Validitätsprüfung durch integrierte Kontrollen (Inkubations-, Konjugat- und Negativkontrolle)
- Kombination aller Mikrogen recomBead 2.0 Testsysteme auf einer Platte möglich – einheitliche Abarbeitung und austauschbare Reagenzien
- Ideal geeignet für einen hohen Probendurchsatz
- Vollautomatische Abarbeitung, softwarebasierte Auswertung und Anbindung an das Laborinformationssystem möglich
- CE-Kennzeichnung: Die recomBead EBV erfüllen die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika