recomLine Toxoplasma
gegen Toxoplasma gondii in humanem Serum oder Plasma
Die Mikrogen recomLine Toxoplasma Tests sind serologische, qualitative in-vitro Line-Immunoassays, die die hohen Anforderungen für die Spezialdiagnostik von Toxoplasmosen u.a. in der Schwangerschaft, durch die Verwendung von IgG- und IgM spezifischen rekombinanten Antigenen sowie 4 verschiedenen Aviditätsantigenen zur Festlegung der Infektionsphasen, optimal kombinieren.
Produkte
Produktvorteile
- Einfache und aussagekräftige Aviditätsbestimmung möglich
- Bandenmuster und Aviditätsbestimmung erlauben Rückschlüsse auf den Infektionsstatus
- Präzise Informationen über den Infektionszeitpunkt
- Getrennter Nachweis von IgG-, IgM- und IgA-Antikörpern
- Präzise Informationen über den Infektionszeitpunkt
- Einfache und klare Interpretation durch leicht ablesbare Banden
- Keine Automatisierung notwendig und besonders geeignet für kleine Labore mit geringem Probendurchsatz
- Teil- und Vollautomatisierung, softwarebasierte Auswertung (recomScan) und Anbindung an das Laborinformationssystem möglich
- Höchste Sensitivität und Spezifität durch die Verwendung verschiedener, rekombinanter Antigene:
| Antigen | Ursprung |
| ROP1c | Tachyzoiten- und Bradyzoiten-Antigen |
| MIC3 | Tachyzoiten-Antigen |
| GRA7 | Tachyzoiten- und Bradyzoiten-Antigen |
| GRA8 | Tachyzoiten- und Bradyzoiten-Antigen |
| p30 | Tachyzoiten-Antigen |
| MAG1 | Tachyzoiten-Antigen |
| GRA1 | Tachyzoiten- und Bradyzoiten-Antigen |
| rSAG1 | Tachyzoiten-Antigen |
Sicher und Zuverlässig
Validitätsprüfung durch integrierte, streifenspezifische Cutoff- und Antikörper-Klassen-Kontrollen
Flexibel und Kompatibel
Kombination aller Mikrogen Line-Immunoassay möglich - einheitliche Abarbeitung und austauschbare Reagenzien
High Standard
CE-Kennzeichen: Die recomLine Toxoplasma Tests erfüllen die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika