recomWell Borrelia

Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) zum Nachweis von IgG- oder IgM-Antikörpern
gegen Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia afzelii und Borrelia garinii in humanem Serum und Plasma

Die Mikrogen recomWell Borrelia Tests sind qualitative und quantitative Enzymimmunoassays für den Nachweis von Antikörpern gegen alle drei Borrelia-Genospezies (Borrelia burgdorferi sensu stricto, Borrelia garinii, Borrelia afzelii). Sie basieren auf rekombinant hergestellten, hochspezifischen und immundominanten Borrelia-Antigene. Ein Antikörpernachweis gegen alle drei Genospezies ist in einem Testdurchgang möglich. Neben der Bestimmung von Serum-Antikörpern eignen sich die recomWell Borrelia Tests auch ideal für den Nachweis von Antikörpern aus dem Liquor und ermöglichen damit die Ermittlung des Borrelien spezifischen Antikörperindex aus Serum und Liquor, einem wichtigen Kriterium der Neuroborreliose.

Produkte

Reagenzien für 96 Bestimmungen
Artikel-Nr.: 4204 Anfrage
Reagenzien für 96 Bestimmungen
Artikel-Nr.: 4205 Anfrage

Produktvorteile

  • Höchste Sensitivität und Spezifität in der frühen und späten Phase der Infektion durch Verwendung rekombinanter, immundominanter Antigene:
    IgM: OspC, p41/intern, VlsE (frühe Antigene) und
    IgG: p100, OspC, VlsE, p18 (frühe und späte Antigene)
  • Optimale Darstellung ohne kreuzreagierende Borrelien-Proteine
  • Ausgezeichnete Diskriminierung zwischen negativen und positiven Resultaten
  • Getrennter Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern
  • Keine RF-Absorption bei der IgM-Bestimmung notwendig
  • Standardisierte Serum-Liquor-Untersuchung möglich - CE zertifizierte Anleitung
  • Verwendung von Einzelstreifen möglich

Sicher und Zuverlässig

Zuverlässige Abarbeitung durch softwarebasierte Auswertung und Anbindung an das Laborinformationssystem

Flexibel und Kompatibel

Kombination aller Mikrogen ELISA möglich - einheitliche Abarbeitung und austauschbare Reagenzien

High Standard

CE-Kennzeichen: Die recomWell Borrelia Tests erfüllen die hohen Anforderungen der EG-Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika